Objetivo General

Velar por la Seguridad de los medicamentos en sus fases de desarrollo clínico y comercialización, mediante un análisis y evaluación clínica riguroso de la información nacional e internacional, procedente de las notificaciones de sospechas de Reacciones Adversas, estudios de farmacovigilancia y de Fármaco epidemiología.

Objetivos Específicos

• Cumplir dentro del programa de salud integral con el subprograma de amplia cobertura en farmacovigilancia iniciado en el mes de enero del año 2002.
• Reducir el tiempo que media entre la autorización de un medicamento y el momento en que queda demostrada su capacidad de producir efectos perjudiciales y con frecuencia peligrosos.
• Estimular la organización de actividades de vigilancia farmacológica en las regiones del país a través de la creación de centros regionales y unidades operativas (centros efectores periféricos).
• Establecer sistemas de vigilancia farmacológica intensiva en ciertos hospitales del país, de acuerdo a las necesidades sanitarias.
• Crear un sistema eficaz de comunicación entre el CENAVIF y sus centros efectores.

• Diseñar una metodología eficaz que permita el análisis y procesamiento de toda la información recibida de los centros.
• Fomentar la investigación y docencia en la farmacovigilancia.
• Promocionar la farmacovigilancia a través de los medios de comunicación estableciendo campañas masivas para la formación e información a la comunidad.
• Fomentar la educación comunitaria sobre el riesgo de los medicamentos y el reporte de reacciones adversas.
• Fomentar el intercambio en materia de vigilancia post comercialización entre todos los países miembros del Centro de Monitoreo de Uppsala.
• Fomentar la inclusión de la farmacovigilancia en la pensa de estudio de las facultades y escuelas de medicina , salud pública, odontología, farmacia y enfermería.
• Enviar periódicamente los reportes espontáneos de reacciones adversas al Centro de Monitoreo de UPPSALA, programa de monitoreo internacional al cual esta adscrito Venezuela desde 1993.
• Recibir periódicamente la información proporcionada por el UMC-WHO y distribuirla a los efectores periféricos, los cuales deben estar adscritos al CENAVIF.