En caso de observar una falta del efecto farmacológico y que sospeche que sea causada por un problema de calidad del medicamento administrado se debe realizar la notificación a través del Reporte de Reacciones Adversas a Medicamentos y llenar el Formulario de Problemas Observados en Medicamentos, con la finalidad de evaluar conjuntamente la información clínica aportada por el prescriptor y las muestras del producto involucrado en la notificación.
En cualquiera de los casos, es importante que resguarde en el Centro de Salud el o los lotes del medicamento notificado o evitar su uso hasta que tenga los resultados de la evaluación en el Informe de Farmacovigilancia realizado por la Coordinación Farmacéutica del CENAVIF.
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